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SCN9A基因變異不只招致人對痛苦悲傷不敏感，并且還會(huì )激發(fā)兩種以極端痛苦悲傷為特性的嚴峻疾病：原發(fā)性紅斑和陣發(fā)性極端痛苦悲傷癥。在這些狀況下，SCN9A基因的漸變會(huì )比一般狀況惹起更多痛苦悲傷旌旗燈號，但這些范例的遺傳性痛苦悲傷情況十分稀有。但是，跟著(zhù)公家愈來(lái)愈承受基因組醫學(xué)，并請求更準確的本性化醫療保健戰略，研討職員正在將這些發(fā)明轉化為與患者基因相婚配的本性化痛苦悲傷醫治計劃。我們曉得，迷信家們不斷在極力“揪出”那些影響痛苦悲傷感知的次要基因和新基因。SCN9A基因是經(jīng)由過(guò)程激活或緘默鈉通道來(lái)掌握身材對痛苦悲傷反響的次要到場(chǎng)者，但它能否會(huì )縮小或加重痛苦悲傷，取決于個(gè)別照顧的漸變。據迷信家估量，高達60%的痛苦悲傷差別是遺傳身分的成果，這意味著(zhù)痛苦悲傷敏理性經(jīng)由過(guò)程一般的遺傳擔當在家庭中通報，就像身高、頭發(fā)色彩或皮膚色彩一樣。究竟證實(shí)，SCN9A在一般人群的痛苦悲傷中也起主要感化。如SCN9A中絕對更罕見(jiàn)的SNP“3312G>T”，出如今5%的人群中，它能夠肯定患者術(shù)后對痛苦悲傷的敏理性，和掌握這類(lèi)痛苦悲傷需求幾阿片類(lèi)藥物。SCN9A基因中的另外一個(gè)SNP則對由骨樞紐炎、腰椎間盤(pán)移除手術(shù)、截肢肢體和胰腺炎惹起的痛苦悲傷更敏感。在醫治上，我們不斷在利用部分鎮痛劑（包羅利多卡因等），經(jīng)由過(guò)程引誘通道的短時(shí)間停滯來(lái)醫治痛苦悲傷以阻遏痛苦悲傷通報。一個(gè)多世紀以來(lái)，這些藥物不斷被用于寧靜有用地阻遏痛苦悲傷。但如今，迷信家決議另辟門(mén)路，尋覓其他止痛辦法。風(fēng)趣的是，研討職員正在評價(jià)河豚毒素。這是一種由河豚和章魚(yú)等陸地生物發(fā)生的強效神經(jīng)毒素，經(jīng)由過(guò)程阻遏痛苦悲傷旌旗燈號傳布起感化，是一種潛伏的止痛藥。這些毒素曾經(jīng)顯現出醫治癌癥痛苦悲傷和偏頭痛的晚期療效。

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